Das amerikanische Unternehmen Moderna hat weltweit einen der erfolgreichsten Impfstoffe gegen COVID-19. Das Vakzin basiert auf die mRNA Technologie, dies ist auch beim Impfstoff von BioNTech der Fall. Nach klinischen Studien war der Moderna-Impfstoff bei Personen über 18 Jahren zu 94,1 % wirksam, um eine laborbestätigte COVID-19-Infektion bei Personen zu verhindern. Voraussetzung war die Impfung von zwei Dosen und keine vorherige Infektion mit COVID-19. Aufgrund dieser hohen Wirkung gegen das Virus konnte die Moderna Aktie in den letzten Monaten stark zulegen. Das Wertpapier kann an deutschen Börsenplätzen gehandelt und in ein reguläres Depot eingebucht werden.
Inhalt
Kenndaten -ISIN US60770K1079 – WKN A2N9D9
Hier sind die wichtigsten Kenndaten der Moderna Aktie angegeben:
Tab. 1: Kenndaten zur Moderna Aktie
| Bezeichnung | Moderna Inc. Registered Shares DL-,0001 |
| WKN: | A2N9D9 |
| ISIN: | US60770K1079 |
| Wertpapiertyp | Stammaktie |
| Marktsegment Deutschland | Freiverkehr |
| Branche | Biotechnologie |
| Streubesitz | ca. 61% |
| Stücke | 401,53 Mio. |
| KGVe | 12,5 |
| Umsatz 2020 | 803 Mio. US Dollar |
| Dividende | keine |
Die Aktie kann über Xetra und an allen Regionalbörsen gehandelt werden. Die Spreads sind tagesabhängig. Die Aktie wird an der Nasdaq in US Dollar gehandelt wird, weshalb für deutsche Anleger neben der Kursentwicklung auch der Dollar Euro Kurs wichtig ist.
Moderna Aktie an Tradegate mit den höchsten Handelsvolumina
Wo wird die Aktie am meisten gehandelt? Nein, nicht etwa auf Xetra oder an der Frankfurter Börse, sondern auf Tradegate. Insgesamt liegt das tägliche Handelsvolumen bei über 20 Mio. Euro. Als Beispiel sind in der Tabelle 2 die Börsenplätze mit den höchsten Tagesvolumina in Deutschland angegeben.
Tab. 2: Handelsvolumen in Euro und Anzahl der Kursstellungen der Börsenplätze mit dem höchsten Umsätzen mit Moderna Aktien, am 30.07.2021. Quelle: comdirect.de
| Börse | Tages.-Vol. | Anzahl Kurse |
| Tradegate | 17,87 Mio. | 826 |
| Xetra | 8,27 Mio. | 591 |
| LS Exchange | 3,50 Mio. | 20.031 |
| gettex | 1,31 Mio. | 354 |
| Frankfurt | 1,02 Mio. | 64 |
| Stuttgart | 772.329 | 44 |
Moderna Aktie Chart
Die Entwicklung des Kurses von US60770K1079 ist beachtlich, wie aus dem Chart hervorgeht.
Abb. 1: Moderna Aktien Chart Kursentwicklung von 2019 – 2021. Queele: www.google.com/finance/
Moderna Impfstoff Spikevax (zuvor COVID-19 Impfstoff Moderna)
Der Zulassungs- oder Zulassungsstatus des Moderna COVID-19-Impfstoffs (auch bekannt als COVID-19-Impfstoff Moderna) variiert je nach Land. Sofern nicht von der zuständigen Aufsichtsbehörde genehmigt oder lizenziert, handelt es sich bei dem Produkt um Prüfpräparate, wo die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden.
Wirkung
Der Impfstoff gegen COVID-19 von Moderna ist Spikevax. Spikevax enthält mRNA (Messenger-RNA) mit biochemischen Aufforderung zur Herstellung eines Proteins aus SARS-CoV-2. SARS-CoV-2 verursacht die COVID-19 Erkrankung. In Spikevax kommt das Virus SARS-CoV-2 nicht vor. Deshalb kann es COVID-19 nicht verursachen.
Spikevax bietet ein hohes Maß an Schutz gegen COVID-19, das in der aktuellen Pandemie ein dringendes Bedürfnis ist. Die Hauptstudie zeigte, dass der Impfstoff bei Erwachsenen eine Wirksamkeit von 94,1 % hat. Die Wirksamkeit von Spikevax bei Kindern im Alter von 12 bis 17 Jahren ist ähnlich wie bei Erwachsenen. Die meisten Nebenwirkungen sind leicht bis mittelschwer und verschwinden innerhalb weniger Tage.
Zulassung in Europa
Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat daher entschieden, dass der Nutzen von Spikevax gegenüber seinen Risiken überwiegt und es zur Anwendung in der EU zugelassen werden kann.
Spikevax hat eine „bedingte Genehmigung für das Inverkehrbringen“ erhalten. Dies bedeutet, dass es weitere Beweise für den Impfstoff geben wird (siehe unten), die das Unternehmen vorlegen muss. Die Agentur wird alle neuen Informationen überprüfen, die verfügbar werden, und diese Übersicht wird bei Bedarf aktualisiert.
Zulassung USA
Der Moderna COVID-19-Impfstoff ist bisher nicht von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen oder lizenziert. Aber für die Anwendung bei Patienten ab 18 Jahre wurde eine Notfallzulassung erteilt (Emergency Use Authorization (EUA).
Literatur
U.S. Department of Health & Human Services Moderna COVID-19 Vaccine Overview and Safety